SLU-PP-332 250mcg

Nezávisle testované

Tento produkt je nezávisle testovaný treťou stranou — pozrite si certifikát analýzy a laboratórneho overenia.

Prehľad výskumu

SLU-PP-332 je nízkomolekulový pan-agonista estrogénom príbuzných receptorov (ERRα, ERRβ, ERRγ), rodiny orfánnych jadrových receptorov, ktoré sa nachádzajú na úrovni hlavného regulátora mitochondriálnej biogenézy, oxidatívnej fosforylácie a využitia mastných kyselín [1]. Na rozdiel od kofeínu, β-agonistov alebo analógov štítnej žľazy, SLU-PP-332 nemá žiadnu centrálnu stimulačnú aktivitu a nemoduluje chuť do jedla — pôsobí výhradne prostredníctvom transkripčného preprogramovania metabolickej génovej expresie v kostrovom svale, srdci a tukovom tkanive [1,2]. V štúdii Billon a kol. (2023, Nature) štyri týždne perorálneho podávania u myší zvýšili vzdialenosť behu na bežiacom páse približne o 70 %, rozšírili oxidatívne vlákna typu IIa a zvýšili mitochondriálny obsah aj u sedavých zvierat [1]. Ďalšia práca preukázala aktivitu proti diétou indukovanej obezite, hepatálnej steatóze a modelom zlyhania srdca, čím sa SLU-PP-332 stal vedúcou chemickou sondou pre celú os ERR-PGC-1α [2,3].

Hlavné oblasti výskumu

• Farmakológia ERRα / ERRβ / ERRγ: jediná dobre charakterizovaná nízkomolekulová zlúčenina, ktorá sa viaže na všetky tri izoformy ERR vo fyziologicky zmysluplnom dávkovom rozsahu, čo umožňuje čistú analýzu transkripcie riadenej jadrovým receptorom [1].
• Mitochondriálna biogenéza a oxidatívna kapacita: používaná na skúmanie PGC-1α koordinovanej up-regulácie enzýmov TCA cyklu, komponentov elektrónového transportného reťazca a mašinérie β-oxidácie mastných kyselín v kostrovom svale a kardiomyocytoch [1,2].
• Fenotypy napodobňujúce cvičenie: referenčný nástroj na štúdium transkripčných adaptácií vytrvalostného tréningu v sedavých modeloch, vrátane posunu typu vlákien smerom k oxidatívnemu typu IIa [1].
• Modely metabolických ochorení: skúmaný v paradigmách diétou indukovanej obezity, hepatálnej steatózy a inzulínovej rezistencie, kde zlepšuje systémové využitie substrátov bez straty hmotnosti u štíhlych zvierat [2].
• Srdcová energetika a zlyhanie srdca: hodnotený v hlodavčích modeloch tlakového preťaženia a ischémie-reperfúzie, kde aktivácia ERR zachraňuje mitochondriálnu génovú expresiu srdca a kontraktilnú rezervu [3].

Referencie

1. Billon C, Sitaula S, Banerjee S, et al. Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. Nat Commun. 2023;14:6938.
2. Billon C, Schoepke E, Avdagic A, et al. A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2024;388(2):232–240.
3. Xu W, Billon C, Li H, et al. Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism. Circulation. 2024;149:227–250.

Laboratórne údaje

Upozornenie

Tento produkt nie je určený na použitie u ľudí ani zvierat. Slúži výhradne na zberateľské alebo výskumné účely. Nesmie sa používať ako potravina, výživový doplnok ani liek! Informácie uvedené na tejto stránke majú len vzdelávací charakter a nepredstavujú lekárske ani iné odporúčanie.